Grupo Churg Strauss

As síndromes de Churga e Strauss também são conhecidas como vasculite granulomatosa alérgica. A doença pertence a doenças sistêmicas do tecido conetivo (mais precisamente, à vasculite sistêmica). Refere-se principalmente a vasos pequenos e médios, em pacientes a presença de outras doenças alérgicas é observada, por exemplo: a presença de asma, a presença de asma, a presença de asma, etc. asma atópica ou rinite alérgica.

Anticorpos séricos para p-ANCA são freqüentemente encontrados. A doença é rara e não ocorre mais frequentemente em mulheres ou homens. As razões para as alterações não foram explicadas. Espera-se que a resposta de hipersensibilidade desempenhe um papel importante, e anormalidades no sistema imunológico também podem ser responsáveis pelo desenvolvimento da síndrome.

Sintomas da síndrome de Churga e Strauss

A síndrome de Churga e Strauss ocorre com sintomas sistêmicos, especialmente febre, fraqueza, perda de apetite e peso. Os problemas respiratórios estão associados à asma coexistente nos pacientes, a maioria com curso clínico grave, que pode se desenvolver vários anos antes do início das lesões vasculares típicas da síndrome de Churgery e Strauss.

Quase todos os pacientes apresentam sintomas de rinite alérgica e também apresentam dor ou sensibilidade nos seios paranasais, exsudato pleural, hemoptise devido ao extravasamento de sangue para os alvéolos pulmonares.

Muitos pacientes experimentam sintomas do sistema nervoso, que podem assumir a forma de danos às fibras nervosas periféricas, raramente alterações no próprio cérebro (por exemplo, uma doença no sistema nervoso, uma doença no sistema nervoso, uma doença no sistema nervoso sistema, etc.). lesão do nervo craniano, acidentes vasculares cerebrais) e sintomas associados a estas condições, e. Convulsões ou coma.

Renal pode levar a glomerulonefrite e disfunções cardiovasculares podem levar a endocardite e miocardite, vasculite coronariana e pericardite. Isso se manifesta por insuficiência cardíaca, parada cardíaca ou ataque cardíaco.

Além disso, a hipertensão arterial pode se desenvolver, assim como os sintomas da pele (púrpura ascendente, nódulos subcutâneos, urticária, nódulos ulcerativos) e do trato gastrointestinal (dor abdominal recorrente e às vezes intensificada, diarréia, vômitos, sangramento). Às vezes, verifica-se que o sistema locomotor está doente, o que se manifesta em fraqueza muscular ou dor nas articulações. Sintomas oculares (especialmente vasculite) são raros.

Conduta dos conjuntos de Churga e Strauss

Em geral, as síndromes de Churga e Strauss são divididas em três estágios: fase prodrômica, eosinofilia e vasculite. No primeiro período, observa-se a presença de asma e rinite alérgica, por vezes com a formação de pólipos. A segunda fase é caracterizada por níveis elevados de eosinófilos no soro do sangue periférico, com sintomas associados à infiltração de vários tecidos e órgãos.

A última fase - vasculite - geralmente se desenvolve após cerca de 3 anos do diagnóstico dos primeiros sintomas (acontece que esse período ocorre após vários anos do início da doença). Alguns pacientes apresentam sintomas leves de Astma com vasculite, enquanto outros apresentam sintomas aumentados.

Às vezes a síndrome de Churga e Strauss acontece sem sintomas clínicos ou com uma doença ligeiramente agravada, que pode dizer respeito apenas a sistemas ou órgãos selecionados.

Reconhecimento dos conjuntos de Churga e Strauss

O diagnóstico na síndrome de Churga e Strauss baseia-se na confirmação de vasculite com infiltrações típicas nos órgãos de pessoas que sofrem de asma com níveis elevados de eosinófilos no soro. O achado de anomalias em testes adicionais pode ser de importância adicional.

De fato, os pacientes apresentam uma queda acelerada de eritrócitos (VHS), anemia normocítica, níveis elevados de imunoglobulinas da classe IgE e a presença de certos anticorpos dirigidos contra seus próprios tecidos.

Se a doença também afeta os rins, há alterações na urina - mais proteínas e glóbulos vermelhos são detectados e, além disso, se a função renal estiver prejudicada, a concentração de creatinina no sangue é aumentada. Outros testes úteis no processo de diagnóstico incluem, mas não estão limitados a, imagem dos seios paranasais e do peito, testes de função pulmonar e morfologia.

Tratamento e prognóstico para a síndrome de Churga e Strauss

A síndrome de Churga e Strauss é tratada apenas com glicocorticosteróides em formas leves. Em casos mais graves, a ciclofosfamida também está incluída. Os princípios do tratamento são semelhantes aos usados na granulomatose de Wegener. A terapia deve ser realizada por um período de tempo adequado, tendo em mente a descontinuação gradual dos medicamentos.

O prognóstico na síndrome de Churga e Strauss depende principalmente do diagnóstico precoce e do tratamento adequado, geralmente é bem-sucedido e a maioria dos pacientes sobrevive a um período de várias dezenas de anos a partir do diagnóstico da doença. Complicações perigosas são pacientes com sintomas graves do sistema circulatório (insuficiência cardíaca ou infarto, parada cardíaca), rins, trato gastrointestinal ou sistema respiratório. No caso da coexistência de outras doenças, o prognóstico é pior.
Mariusz Kłos

- Doenças internas ", Andrzej Szczeklik, ed. Medicina Prática, Cracóvia.
- Interna ", Włodzimierz Januszewicz, Franciszek Kokot, ed. PZWL Medical Publishing House, Varsóvia.

Comentários dos Grupos de Churga e Strauss

Kasia | 2013-07-10 21:30

Depois de ler a carta, acho que devo compartilhar informações sobre um bom médico, ou melhor, uma clínica, onde fui tratado desde o início do meu diagnóstico da mesma doença. Ela é uma clínica de alergologia no Centro Clínico Universitário de Gdańsk e o meu médico é o Dr. Iwona Damps-Konstańska, que é um médico com marcação. Ele admite pacientes para o Fundo Nacional de Saúde e trata-os com o devido cuidado, pergunta-lhes sobre seus sintomas e, muitas vezes, direciona-os a outros especialistas usando seus próprios canais para fazer uma consulta. Pode até chamá-lo para perguntar sobre sua saúde quando você não estiver lá por muito tempo. De qualquer forma, como notei, todos os médicos da clínica tratam o trabalho de maneira semelhante.

Agas | 2013-11-04 11:06

Bem vinda. Eu tenho sofrido de Churga Strauss por 8 anos. Durante o primeiro ano ninguém conseguiu me ajudar porque eu não encontrei um médico que ouvisse sobre essa doença. No começo houve uma tosse, depois houve falta de ar, eles estavam ficando maiores e maiores até que finalmente eu estava sufocando tanto que não pude dar um passo e só podia deitar na cama.
Eu era muito magra e quase completamente desoxidada. Fui internado no hospital João Paulo II em Cracóvia para a ala pulmonar. E lá, o único médico que reconheceu essa doença e que me conduziu até agora foi o Dr. Piotr Nalepa, um cientista médico.
Atualmente trabalha em Tarnów e é chefe do departamento de pneumologia e alergologia. Ele também dirige um consultório particular em Bochnia.
Um médico por vocação. Homem. Eu recomendo.

77viki | 2014-09-29 22:49

Eu gostaria de saber mais sobre o médico que conhece / trata esta doença. É a melhor área ao redor do sudeste da Polônia. Eu ficaria grato pela informação. Eu gostaria de evitar ir de médico para médico, que nem ouviu falar dessa doença.

Sofia Coelho
Sobre Sofia Coelho 148 artigos
É difícil descrever uma pessoa complexa como Sofia Coelho, mas duas coisas que você nunca esquecerá é que ela é cuidadosa e precisa. É claro que ela também é objetiva, alegre e excitante, mas elas são de certa forma equilibradas por serem assustadoras também. sua natureza carinhosa, é o que ela é tão querida. Os amigos freqüentemente contam com sua natureza contemplativa quando estão se sentindo para baixo. Ninguém é perfeito, claro, e Sofia tem muitas falhas de caráter também. sua natureza dominante e natureza presunçosa estão longe de ser ideais em níveis frequentemente pessoais. Felizmente, sua precisão ajuda a evitar a maioria dessas queixas .

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