Transtornos Múltiplos Auto-Imunes de Inatividade Glandular Tipo II

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A síndrome da insuficiência poliglandular autoimune tipo II é uma doença com resposta anormal do sistema imune e a formação de anticorpos dirigidos contra seus próprios tecidos.

Secundariamente, a funo de vios gs perdida ou enfraquecida, mais frequentemente a doen diz respeito ao ctex supra-renal (desenvolve hipotiroidismo, i. E. Doen de Addison) e glândula tiride (existe uma tiroidite auto-imune do tipo Hashimoto). Além disso, estas condições são frequentemente acompanhadas pela diabetes mellitus tipo I coexistente.

A síndrome de insuficiência multigrupos autoimune do tipo II é a síndrome multigrupos mais comum. Geralmente aparece na segunda ou terceira década de vida, várias vezes mais em mulheres. As causas da anormalidade estão relacionadas a defeitos genéticos em muitos genes.

O resultado é uma perda de controle do sistema imunológico e o aparecimento de anticorpos que destroem certos tecidos, levando ao hipotireoidismo das glândulas de secreção interna. Às vezes, outras estruturas também são afetadas pela doença.

Os sintomas da síndrome de hipotensão multigrupos autoimune tipo II

A síndrome da hipoplasia autoimune do tipo II em cerca de metade dos casos começa com insuficiência adrenal (doença de Addison). Diabetes ou doença de Hashimoto ocorre em média vários anos após o início da insuficiência adrenal, embora às vezes se desenvolva concomitantemente ou possa até preceder o início da doença de Addison.

Diminuição dos níveis séricos de glicose e menor necessidade de insulina durante o diabetes podem indicar a ocorrência de insuficiência adrenal. Seus sintomas típicos são: fraqueza permanente com tendência a fraqueza periódica, fadiga, intolerância ao esforço físico e situações estressantes, perda de apetite e náusea. Além disso, os pacientes relatam o desejo de ingerir alimentos salgados, intestinos soltos e dores musculoesqueléticas.

Os distúrbios menos comuns na síndrome multiglandular autoimune do tipo II são: insuficiência hipofisária, uréia direta, alopecia autoimune, dermatite herpética, cirrose biliar primária precoce. Anemia maligna, trombocitopenia idiopática, doença de Parkinson e inflamação da membrana serosa também podem ocorrer às vezes.

Reconhecimento da síndrome de insuficiência multigrupos auto-imune tipo II

A síndrome autoimune multiglandar tipo II é diagnosticada se pelo menos duas das três doenças estiverem presentes: insuficiência adrenal (doença de Addison), doença autoimune da tireoide (geralmente tireoidite crônica de Hashimoto e às vezes doença de Graves-Basedov) e diabetes tipo I.

Devido à possibilidade de muitas outras anormalidades no tipo II da síndrome de hipotensão multiglandular, é necessário diferenciar a doença de outras doenças que podem ter um curso clínico semelhante.

Tratamento da síndrome de insuficiência multipranular autoimune do tipo II

A terapia na síndrome de hipotensão multigrupos autoimune tipo II é baseada na substituição de hormônios ausentes. Além disso, o tratamento específico de outras doenças que podem acompanhar a síndrome é necessário e, portanto, o tratamento deve ser abrangente.

A terapia de substituição da síndrome de hipotensão autoimune tipo II deve começar com hidrocortisona (tratamento da hipotensão adrenal) e somente mais tarde com preparações de hormônio tireoidiano. O tratamento reverso em pacientes com doença de Addison não tratada pode levar a sintomas de insuficiência adrenal, que são uma ameaça significativa à vida.

Prognóstico na síndrome da insuficiência multigrupo autoimune tipo II

O prognóstico na síndrome da insuficiência poliglandular autoimune tipo II depende da gravidade da doença e dos órgãos e tecidos envolvidos na anormalidade.

O prognóstico está relacionado principalmente ao tratamento de substituição dos hormônios ausentes. Uma doença não diagnosticada está associada a um alto risco de morte.
Mariusz Kłos

- Doenças internas ", Andrzej Szczeklik, ed. Medicina Prática, Cracóvia.
- Pediatrie ", ed. Ciências. Krystyna Kubicka, Wanda Kawalec, editora PZWL Medical Publishing House, Varsóvia.

Comentários auto-imunes Síndrome de insuficiência tubária múltipla tipo II

Patrycja | 2012-07-11 12:08

Eu fui diagnosticado com esta doença há 4 anos. Fui de médico em médico e procurei ajuda porque estava ficando cada vez mais fraco até não conseguir ficar de pé sozinha. Todos os médicos me enviaram de um médico para outro, e cada um deles disse que eu estava sofrendo de algo diferente. Até chegar ao hospital, o ritmo cardíaco parou por aí, porque é claro que era tarde demais para chegar lá. Felizmente, fui resgatado e a doença foi diagnosticada rapidamente. Tive a sorte de o médico que veio em uma ambulância e também me levar na enfermaria imediatamente após a cor escura da minha pele afirmar que era provavelmente uma insuficiência da glândula adrenal, além do hipotireoidismo.
Agora está tudo bem, estou pesquisando de maneira contínua e vou ao controle do professor fantástico.

Sofia Coelho
Sobre Sofia Coelho 63 artigos
É difícil descrever uma pessoa complexa como Sofia Coelho, mas duas coisas que você nunca esquecerá é que ela é cuidadosa e precisa. É claro que ela também é objetiva, alegre e excitante, mas elas são de certa forma equilibradas por serem assustadoras também. sua natureza carinhosa, é o que ela é tão querida. Os amigos freqüentemente contam com sua natureza contemplativa quando estão se sentindo para baixo. Ninguém é perfeito, claro, e Sofia tem muitas falhas de caráter também. sua natureza dominante e natureza presunçosa estão longe de ser ideais em níveis frequentemente pessoais. Felizmente, sua precisão ajuda a evitar a maioria dessas queixas .

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